Los WooSox celebran el Día de Lou Gehrig

WORCESTER, Mass. – Un nativo de Worcester, que ha recaudado más de 150.000 dólares para ayudar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fue homenajeado por los Red Sox de Worcester como Hometown Hero en el Polar Park el miércoles por la noche.

La hermana de Katie Benison-Camell, Mary Beth, murió de ELA en 2015. Poco después, Katie fundó la Fundación Mary Beth Benison. Ella y su madre, Virginia Benison, ayudan a realizar el primer lanzamiento el miércoles.

Va a ser un momento especial siendo de Worcester», dijo Benison-Camell «Mi familia, crecimos en Tatnuck Square. Soy la más joven de siete. Mi hermana, Mary Beth, era la mayor».

Los equipos de béisbol de las Grandes Ligas y de las Ligas Menores de todo el país celebran este miércoles el primer Día de Lou Gehrig.

La madre de Katie y Mary Beth, Virginia Benison, tiene 85 años y lo califica de «momento increíble».

“Muy conmovedor. Muy triste al mismo tiempo», dijo Virginia. «Me alegro por mi hija Katie y echo mucho de menos a mi hija Mary Beth». En el partido de los @WooSox del miércoles por la noche, la propia Virginia Benison de Worcester hizo el primer lanzamiento. El equipo honró la memoria de la hija de Virginia, Mary Beth Benison, la @MbbFoundation y los pacientes de #ALS de todo el mundo: pic.twitter.com/yLvkvqSlsgâ Spectrum News 1 Worcester (@SpecNews1Worc) 2 de junio de 2021

Benison-Camell sigue recaudando fondos para ayudar a los enfermos de ELA mediante la venta de camisetas. La parte delantera de la camiseta rinde homenaje al legendario jugador de béisbol que murió a causa de la enfermedad.

El cuatro es obviamente representativo de Lou Gehrig», dijo Benison-Camell.

La parte trasera de la camiseta es en memoria de su hermana con un lema que dice: «Honrando a una nativa de Worcester ayudando a las personas con ELA» y el hashtag, #spreadthelove.

Para mí, es una especie de símbolo de mi hermana porque siempre fue muy cariñosa con todos nosotros», dijo Benison-Camell. «Y quiso encontrar una forma de ayudar a las personas que sufren y pasan por una enfermedad como la que ella tuvo».

«La esperanza de vida media es de dos a cinco años. Así que todas estas familias, todas estas personas, están luchando y sufriendo mucho», añadió.

Tanto la madre como la hija dicen que esperan que con el béisbol profesional llamando la atención sobre la ELA, se pueda encontrar pronto una cura.

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