Bme: ory

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El reciente aumento de capital podría hacer que el precio de las acciones baje de los niveles actuales. El retroceso de la fibra 0,618 se detiene en 2,33 pero en realidad 2,125 es una gran ayuda que ORY puede querer probar (desde diciembre de 2018).
Oryzon Genomics SA es una empresa biofarmacéutica en la etapa clínica, dedicada al descubrimiento, estudio y producción de nuevas entidades químicas y a la realización de ensayos clínicos. Con especial énfasis en la oncología y los trastornos neurodegenerativos, se centra en la epigenética en diversas indicaciones terapéuticas. La empresa fue fundada por Carlos Manuel Buesa Arjol y Tamara Maes el 2 de junio de 2000 y tiene su sede en Barcelona, España.

⚫ Bme: ory 2020

Oryzon fue fundada en 2000 en Barcelona, España, y es una compañía biofarmacéutica considerada la Campeona Europea de Epigenética en la etapa clínica. En este campo, Oryzon tiene una de las carteras más sólidas. En la fase II de los ensayos clínicos, el programa LSD1 de Oryzon desarrolló dos fármacos, Vafidemstat y Iadademstat. Además, Oryzon tiene en marcha programas de descubrimiento de inhibidores contra otros objetivos epigenéticos. Oryzon tiene una potente plataforma tecnológica de reconocimiento de biomarcadores y lleva a cabo la validación de biomarcadores y objetivos para una serie de enfermedades malignas y neurodegenerativas. Oryzon tiene sucursales en los Estados Unidos y España.
La información suministrada por las diferentes páginas web del Grupo BME es sólo para uso interno. El consentimiento previo y explícito de BME Market Data es necesario para cualquier uso comercial y/u otro uso que implique la transferencia de información a terceros. Envíenos un correo electrónico a [email protected], por favor.

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Oryzon fue fundada en 2000 en Barcelona, España, y es una compañía biofarmacéutica considerada la Campeona Europea de Epigenética en la etapa clínica. En este campo, Oryzon tiene una de las carteras más sólidas. En la fase II de los ensayos clínicos, el programa LSD1 de Oryzon desarrolló dos fármacos, Vafidemstat y Iadademstat. Además, Oryzon tiene en marcha programas de descubrimiento de inhibidores contra otros objetivos epigenéticos. Oryzon tiene una potente plataforma tecnológica de reconocimiento de biomarcadores y lleva a cabo la validación de biomarcadores y objetivos para una serie de enfermedades malignas y neurodegenerativas. Oryzon tiene sucursales en los Estados Unidos y España.
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Mediante el uso de una herramienta de bioestadística computacional patentada (US Pat. 7.664.616) para clasificar los factores de riesgo genético complejos en ensayos epidemiológicos limitados (n>500) y de fase 2/3, ASDERA desarrolla medicamentos para necesidades no satisfechas.http://www.asdera.com/
BrainStorm Cell Therapeutics (NASDAQ:BCLI) es una compañía de biotecnología que desarrolla revolucionarios tratamientos autólogos con células madre para trastornos neurodegenerativos extremadamente discapacitantes como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA, también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig y la Enfermedad de la Neurona Motora), la Esclerosis Múltiple, la Enfermedad de Parkinson y la Enfermedad de Huntington. Nuestra investigación ha demostrado que estas células MSC-NTF pueden ser un arma eficiente para la batalla contra las enfermedades neurodegenerativas.http://www.brainstorm-cell.com//
Cantabio Pharmaceuticals Inc. es una empresa de biotecnología en fase preclínica centrada en la comercialización de terapias novedosas y propiedad intelectual desarrolladas por nuestras actividades de investigación y desarrollo de la enfermedad de Parkinson (EP), la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras enfermedades neurodegenerativas asociadas. En un enfoque innovador del desarrollo de medicamentos, que actualmente está descubriendo y creando pequeñas moléculas con acompañantes farmacológicos para ensayos clínicos, nuestra estrategia combina un énfasis terapéutico integral, la biofísica de la familia objetivo y la tecnología y la experiencia en el descubrimiento de medicamentos. Además, la empresa está diseñando proteínas terapéuticas que puedan atravesar la barrera hematoencefálica para reemplazar los niveles actuales de proteínas que indican la pérdida de función durante las condiciones de la enfermedad.http://www.cantabio.com//

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Alberto Castro

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