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4.Levin B, Lieberman DA, Smith RA, McFarland B, Brooks D, Andrews KS, y otros. Early detection of colorectal cancer and adenomatous polyps screening and surveillance, 2008: a joint recommendation from the American Cancer Society, the United States Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer, and the American College of Radiology. CA: J Clin Cancer. 2008;58(3):130 a 60.
10.Kan CW, Hahn MA, Maidens J, Gard GB, Huh JY, Marsh DJ, et al. El cáncer de ovario epitelial seroso está asociado con niveles elevados de microARN-200 circulantes en los miembros de la familia. Cáncer por BMC. 2012;12:627.CASS 2012.
12.Bianchi F, Nicassio F, Marzi M, Belloni E, Bernard L, Dall’olio V, et al. Una prueba de detección de miARN circulante en suero para clasificar a los individuos asintomáticos con cáncer de pulmón de etapa temprana que tienen un alto riesgo. EMBO Mol Med. 2011;3(8):495-503.CAS Mol Med.
16.Ng EK, Chong WW, Jin H, Shin VY, Lam EK, Yu J, et al. Expresión diferencial de microARNs plasmáticos en pacientes con cáncer colorrectal: un posible marcador para la detección del cáncer colorrectal. Sí, el estómago. 2009;58(10):1375-81.CAS CAS
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Osman Ali Khan7º Hyderabad NizamReinado29 de agosto de 1911-17 de septiembre de 1948Titular: 17 de septiembre de 1948-24 de febrero de 19671]Coronación18 de septiembre de 19112]PredecesorMahbub Ali Khan, Asaf Jah VIII(titular)Primer MinistroBarkat Ali Khan, Asaf Jah VIII (titular)
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La vía fisiológica pro-apoptótica clave en los epitelios in vivo es el receptor P2X7. Una proteína receptora glicosilada acoplada a la membrana 10], y su ligando natural es el ATP 11], es el receptor P2X7. La unión del ATP al receptor P2X7 puede estimular múltiples vías de señalización, incluyendo TNF-a, TRAIL, p38, JNK/proteína quinasa activada por estrés (SAPK) y cascadas de NF-1B, que pueden inducir la proliferación, diferenciación y apoptosis. Los primeros estudios han documentado el efecto de inflamación del receptor P2X7 14]. Estudios recientes se han centrado en los efectos de la activación de los receptores P2X7 en las células tumorales. La disminución de las concentraciones del receptor P2X7 en el seno urogenital y el conducto paramesónico distal se relaciona con la aparición de cáncer en el epitelio dependiente del ectodermo 15]. La expresión del receptor P2X7 puede ser modulada por factores que controlan la transcripción del receptor, la modificación posterior a la traducción y la glicosilación 16], 17], 18]. Estos efectos regulan el crecimiento y la proliferación de las células epiteliales y probablemente controlan in vivo el desarrollo de los cánceres epiteliales. En las células epiteliales uterinas 8], la transcripción de P2X7 puede ser regulada por miR-150.
